Маленькому Славе ШАСТЕЛЮ очень нужна помощь
Маленькому Славе ШАСТЕЛЮ очень нужна помощь добрых волшебников, которыми может оказаться каждый из нас. Лечение, которое необходимо мальчику, даст ему возможность жить и развиваться, как самому обычному ребёнку.
У Славы новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы, эпилепсия, фокальная форма с наличием частых ежедневных приступов с прекращением двигательной активности… Однако до трёх лет страшные диагнозы были мамы неизвестны, ведь Слава родился в срок и до семи-восьми месяцев никаких особых признаков серьезного заболевания не проявлял. Только уложить спать малыша было всегда тяжело: он подолгу плакал, капризничал, спасали только укачивания.
- Сынок подрастал, сон был нарушен, но я всё списывала на младенческие колики и верила, что все пройдёт, - рассказывает мама Ангелина. - А ближе к году истерики перед сном у Славы приобрели новые оттенки: странные покашливания сменялись плачем, а тот в свою очередь постепенно переходил в смех.
Шло время, пройденные многочисленные обследования у невролога не выявляли никаких отклонений у сына и к трём годам после такого переходящего в смех плача Славик стал подолгу задерживать дыхание, а сам смех приобрел «грубое», недетское звучание.
В исследовательском центр НИИ Нейрохирургии врач-профессор сказал, что у малыша нервный тик и назначил противоэпилептический препарат. После приема лекарства Слава стал спокойнее, но уже спустя пару месяцев приступы вернулись.
По словам мамы, в четырёхлетнем возрасте Славик был экстренно прооперирован по причине перекрута придатка яичка, и во время нахождения в реанимации врач сообщил, что у ребёнка случилась судорога, рекомендовав сделать МРТ с контрастом:
- Все электроэнцефалограммы, проведённые ранее в детской поликлинике, были чистыми, без признаков и проявлений эпилепсии, поэтому других обследований ранее не назначали. Уже на процедуре МРТ нам показали образование в головном мозге у ребенка размером 15 мм в гипоталамусе: гамартома. Славику был назначен комплекс противоэпилептических препаратов в больнице, но наш лечащий врач сразу предупредил – убрать приступы таблетками невозможно, их провоцирует опухоль. Нужна операция!
Ангелина стала изучать профильные клиники во всём мире, ведь подобного рода операции в Беларуси проведены единицы, очень мало опыта в данном редком заболевании. Открыла благотворительный сбор на лечение в Японии. К большому счастью, на помощь тогда откликнулось много добрых людей, и в 2021 году Славу прооперировали в клинике Японии. Как выяснилось во время операции, гамартома давила на эпилептический центр, что и было причиной приступов разного проявления, варьирующихся от плача до смеха.
Сразу после операции приступов не было, потом они стали постепенно возвращаться, и на сегодняшний день у Славика случается до 12 приступов, и днём, и ночью. После многочисленных консультаций с врачами по результатам первой операции Ангелина обратилась в испанскую клинику, где работают опытные нейрохирурги. Они готовы сделать вторую операцию лазерным малоинвазивным методом.
Сама операция, которую предлагают в испанской клинике SantJoandeDeuBarcelonaChildrensHospital, представляет собой процедуру лазерной абляции: тело ребёнка охлаждают до максимально низких температур, затем аппаратом делают лазерное прижигание опухоли. Этот метод является прорывом в современной нейрохирургии и уже зарекомендовал себя как прогрессивный вид лечения во всем мире, в отличие от традиционного хирургического вмешательства, которое, к сожалению, Славе не помогло в первом хирургическом вмешательстве.
Но сумма на необходимую вторую операцию слишком высока для Ангелины, которая воспитывает сына одна, – 89 772 евро. Она обращается ко всем людям с неравнодушным сердцем с просьбой о помощи:
- Искренне и от всего сердца прошу вас принять участие в судьбе Славы и оказать посильную помощь в сборе средств! Я верю, что мир не без добрых людей! Заранее благодарю Вас за помощь! И когда Славушка сможет наконец-то жить без приступов, в его большом сердце найдется место для благодарности всем, кто помог случиться этому чуду!
Если вы хотите поучаствовать в судьбе Славы Шастеля, воспользуйтесь реквизитами ниже:
- ПОПОЛНИТЬ БАЛАНС БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО НОМЕРА МТС +37533-348-56-25
- ОАО «АСБ БЕЛАРУСБАНК»
отделение №527/453.
Адрес г. Минск, ул. Я. Брыля д. 30.
Для ЮРЛИЦ
УНП 100325912
Благотворительные счета в «Беларусбанке»:
БИК AKBBBY2X Счёт BY28 АКВВ 3819 3821 0001 7000 0000
BY №BY42 АКВВ 3134 0000 0084 3007 0000
usd №BY42 АКВВ 3134 1000 0047 1007 0000
eu №BY55 АКВВ 3134 2000 0041 5007 0000
ru (RUB) №BY21 АКВВ 3134 3000 0038 8007 0000
- Карта МТБанк:
5351 0412 7098 9815 до 06/23
Mastercard halva plus
- Карта Альфабанк
5370 0000 2511 7707 до 06/25
INSTANT ISSUE
BY66ALFA30144438270020270000
- Карта Приорбанк
5326 5800 0030 5927 до 05/26
- Priorbankdebit
1090081057863
- Номер договора для пополнения карты и возврата платежей ЕРИП
IBAN BY47PJCB30141090081057863933
Карта БЕЛАРУСБАНК 4255 1901 2215 1445 ДО 07/24
Instantcard
Получатель: Шастель Ангелина Геннадьевна для хирургического лечения Шастель Вячеслава
Телефон для связи с мамой Славы:
+375 29 892-27-67 (МТС) — мама Ангелина
Электронный адрес для связи: Anhestep@gmail.com